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职位描述
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1、承担公司研发项目管理工作，包括立项调研、研发方案与数据审核、资料撰写、组织协调及进度管理等；2、负责制定、跟进药品研发计划，督促跟进项目研究进展，协调、沟通、解决项目开展中遇到的问题，确保研究工作符合法规技术要求；3、负责相关部分药品注册申报资料的撰写或审核；4、负责对受托研究单位的业务沟通和进度跟进。任职要求：1、本科及以上学历，药学、化学及相关专业；2、3年以上化学药品药学开发或药品项目管理工作经验。熟悉仿制药或新药开发和注册申报流程，掌握国家对仿制药审评的法规要求，具有化学药品质量研究或工艺研究经验者优先；3、具备较强的沟通协调能力，工作积极主动，责任心强；4、具备多年药品研发经验的技术研发者（制剂、分析研发人员或注册人员）也可考虑。
职能类别：医药技术研发管理人员
关键字：药品研发注册申报药品质量研究项目管理工艺研究
注：联系我时，请说是在白云人才网上看到的。
工作地点
地址：杭州杭州
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
核力欣健..HR
杭州核力欣健实业股份有限公司
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医疗设备·器械
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100-199人
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私营·民营企业
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新白厦商务中心
