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职位描述
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岗位要求： 1.协助CRA按相关规定完成临床试验单位的资料、器械、试剂、耗材、血液等物品的交接、递送、保存； 2.协助CRA与临床试验机构及伦理委员会联络，召开伦理会； 3.获得研究者授权按照试验方案的规定，协助研究者进行受试者筛选、入组；协调受试者与研究者日程，按时完成临床随访和检查； 4.获得研究者授权按照方案协助主要研究者及时完成病例报告表的填写和数据录入； 5.协助CRA进行临床试验数据的溯源、核对、答疑； 6.协助CRA将严重不良事件及时（24小时）通报有关部门； 7.将临床试验过程中各类信息及时反馈给CRA； 8.项目结束后协助CRA进行相关资料、表格的回收、归档； 任职要求： 1.药学、医学、护理学、检验、生物等相关专业大专及以上学历 2.CRC工作经验1年以上 3.认真负责，能细心踏实做好每一项工作； 4.能够接受具有挑战性的工作，具有良好的适应性; 5.良好的沟通能力； 6.熟练的电脑操作能力，熟练使用OFFICE等办公软件； 7.英语良好者优先考虑；
注：联系我时，请说是在白云人才网上看到的。
工作地点
地址：郑州郑州
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
哈尔滨欧替药业有限公司
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制药·生物工程
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200-499人
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公司性质未知
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哈尔滨市平房经济技术开发区渤海三路7号
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