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职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
- 负责收集和整理GMP相关的法规（化妆品、食品、药品、医疗器械），并提供相关的培训；- 日常合同评审工作；- 审核项目管理作业指导书的编写；- 对审核人员、客服和销售提供技术支持。职位要求：- 化学、药品等相关专业；- 至少三年以上化妆品/药品/医疗器械行业法规管理、质量管理工作经验； - 有产品（化妆品/药品/医疗器械）法规管理、审核项目管理相关经验，熟悉 ISO9001, GMP, HACCP 质量管理体系优先；- 英文良好。
职能类别：药品生产/质量管理
注：联系我时，请说是在白云人才网上看到的。
工作地点
地址：深圳龙岗区深圳-龙岗区
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
深圳天祥质量技术服务有限公司
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其他
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1000人以上
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公司性质未知
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深圳市南山区蛇口南海大道南百盈医疗器械园 a座
