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岗位描述：1.负责多肽药物制剂的质量研究工作，包括分析方法开发、验证、转移，杂质谱研究，稳定性研究，质量标准的制定等内容。2.设计多肽类药物研发试验方案，独立或指导研究员开展相关研究工作，负责试验偏差的评估，制定和实施纠正措施及预防措施；3.负责对试验数据进行整理、统计、分析和归纳总结或复核原始记录的规范性，在此基础上撰写相关的实验记录和总结报告；4.配合项目经理进行项目技术性调研、预算和解答客户的专业技术问题；6.按照国内外相关的及法规和注册要求，撰写药品申报资料的质量研究内容；7.按公司规定使用、维护实验室仪器，配合部门实施仪器的计量和校准；任职要求：1.教育背景：生物化学、化学、药学、生物工程或其他与生物、药学相关的专业，本科及以上学历。2.专业知识与技能： （1）硕士研究生具有3年以上或本科具有5年以上的多肽药物质量研究、杂质结构表征及稳定性研究工作经验者优先；（2）熟悉药物分析的基本原理和药物分析方法，熟悉多肽药物常用分析仪器操作和维护；（3）熟悉药品研发期间的质量分析流程及技术转移流程；（4）具备良好的写作能力和药物研究有关的检索能力，能独立编制项目研究计划，分析方法验证方案，建立质量标准；（5）具备良好的英语读写能力，具有良好英文文献查阅能力；4.职业素养：责任心强，耐压，具备良好的职业道德和团队协作精神，善于学习和接受新知识。 职能类别：医药技术研发人员