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1、 负责对提取车间各工序生产过程的质量监控。2、 负责提取车间贵细、毒性药材领料、运输、投料全过程监督及中药饮片的投料过程监督。3、 负责提取车间各工序的清场检查工作，检查合格后发放清场合格证。4、 负责对提取车间常规性的质量监控。5、 负责提取车间中间产品的取样及对批生产记录进行审核，并对批准放行的中间产品开具合格证或不合格证，并在规定时间粘贴在货位卡上。6、 参加质量分析会，分析整改措施。7、 提取车间质量指导培训工作。8、 负责提取车间设备清洁验证检查、取样工作和其他验证过程中的取样工作。9、 监督提取车间生产、质量文件执行情况。10、 负责卫生分担区的清洁及对提取车间卫生情况进行检查与监督。11、 负责对用户的质量投诉和药品不良反应进行调查并记录。12、 负责编写本部门的文件和涉及全厂性的文件。13、 提取车间不合格品处理前的确认，不合格品销毁时到现场监督，与销毁部门共同填写销毁记录。14、 负责对工作现场文件的正确性进行检查。15、 对提取车间设备的清洁情况及润滑情况进行检查。16、 负责提取车间中间产品的放行。17、 向质保部部长汇报工作及完成上级领导下达18、 培训：积极参加组织各项培训。19、维护：对提取车间所有设备的维护保养进行监督。20、 取样：负责提取车间中间产品的取样放行并开具合格证或不合格证，并粘贴在货位卡上。21、 工艺规程：严格按照工艺规程执行。22、 批记录：对提取车间批记录进行审核。23、 物料贮存：对物料贮存环境和条件进行监督。24、 偏差管理：严格执行偏差管理规程。25、 变更管理：如出现变更，需严格按照变更程序执行。26、 自检：执行自检计划定期进行。27、 CAPA：对纠正预防措施系统的执行。28 、提取车间QA，有提取车间QA或者工艺员等车间在线工作经验者优先 职能类别：质量管理/测试工程师(QA/QC工程师)