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职位描述
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岗位职责:1.负责试验数据及试验记录的日常管理；负责设备验证、方法学验证等验证状态的建立及日常管理； 2.负责研发阶段工艺规程、检验操作规程、质量标准等技术文件的审核及下发； 3.负责研发阶段偏差、变更的管理；负责药品研究委托受托方的审计及管理； 4.协助开展部门EHS管理、五合一体系管理等工作。任职要求:1.学历要求：本科以上学历，药学、制药工程、中药学、生物学等相关专业；2.经验要求: 2年以上药品研发或药品质量管理工作经验； 3.能力要求：熟悉药品开发流程；熟悉行业背景知识和发展趋势；掌握医药相关法律法规及基本知识；熟悉国家相关政策规定；较强的沟通表达、执行能力、分析与创新能力；具有药品研发质量管理体系管理能力；4.工作地点：济南。
职能类别：质量管理/测试经理(QA/QC经理)
注：联系我时，请说是在白云人才网上看到的。
工作地点
地址：济南历下区济南-历下区
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
东阿阿胶股份有限公司
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医疗/制药/器械
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1000人以上
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股份制企业
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中山区三八广场
