职位描述
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职责描述:
工作内容,包括但不限于:
1. 按照SOP的规定,检查农药登记试验的计划、实施、报告。
2. 进行设施检查、计算机化系统检查、供应商检查、SOP审核等。
3. 及时将检查结果形成书面报告,跟踪纠正/预防措施(如涉及)的实施。
4. 维护QA文件。
5. 协助客户及法规机构的检查。
任职要求:
1. 本科及以上,生物、化学、生物分子学、药学、动物学等专业。
2. 具有2年以上工作经验。
3. 有GLP/GCLP/GMP QA经验的,或者代谢相关试验经历的,优先考虑。
4. 英文4级及以上。
5. 良好的书面、口头表达能力及团队协作能力。
工作地点
地址:青岛城阳区青岛-城阳区城阳区西城汇工业园青岛滕润翔检测评价有限公司


职位发布者
HR
海利尔药业集团股份有限公司

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石油·石化·化工
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1000人以上
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国内上市公司
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城东工业园青岛海利尔药业有限公司