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药品非临床评价专题负责人
10000-20000元 应届毕业生 本科
  • 全勤奖
  • 节日福利
  • 不加班
  • 周末双休
海利尔药业集团股份有限公司 最近更新 1347人关注
职位描述
该职位还未进行加V认证,请仔细了解后再进行投递!
岗位职责: 1.及时起草和提交IACUC申请/年审; 2. 设计、实施非临床毒理学相关试验研究的试验方案,分析、解释试验结果,撰写最终的试验报告,根据GLP法规归档所有的试验材料; 3. 监督在体试验各方面工作,包括试验前、在体阶段及解剖后阶段; 4. 确保在试验结束后准时提交高质量的试验报告; 5. 根据工作要求培训毒理试验员; 6. 申请采购毒理学研究所需仪器; 7. 熟悉并维护公司最新版的SOP,GLP法规及相关指南,并确保在整个非临床研究试验中的操作符合上述文件 8. 作为专题负责人,确保试验符合GLP法规要求。 任职要求: 1.毒理学或相关领域(例如:医学、生理学、生物学)博士或硕士; 2. 团队合作精神,具有与客户/患者直接交流的工作经验优先; 3. 具有设计、开展、监督毒理学试验的经验或接收过正式的培训; 4. 有带团队管理经验,有较好书写及口头交流、表达能力; 5. 计算机操作能力,特别是Word、Excel Sheet及数据采集系统。
联系方式
注:联系我时,请说是在白云人才网上看到的。
工作地点
地址:青岛城阳区青岛-城阳区西城汇大桥
求职提示:用人单位发布虚假招聘信息,或以任何名义向求职者收取财物(如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等),均涉嫌违法,请求职者务必提高警惕。
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