应届毕业生
硕士
最近更新
1103人关注
职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
岗位职责：
1、负责药品申报资料的撰写、整理和内部审核；
2、负责品种注册项目的统筹、协调及项目进度跟踪；
3、与药监主管部门和药品注册相关部门的沟通协调；
4、协助建立注册团队的工作系统和程序以确保项目在规定时间内准时完成；
5、准时汇总、分类、整理、归档国家药品监督管理部门出台的各项药事法规、文件、技术资料。
任职要求：
1、研究生及以上学历，药学及相关专业，2年及以上相关工作经验。
注：联系我时，请说是在白云人才网上看到的。
工作地点
地址：贵阳南明区贵阳-南明区城市方舟A栋9楼
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
贵州瑞和制药有限公司
-
制药·生物工程
-
200-499人
-
公司性质未知
-
遵义路25号
