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职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；
2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作；
3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作；
4、协助完成临床研究药物管理和计数，包括药物的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；
5、协助研究者填写病例报告表；
6、协助研究者跟踪受试者定期随访；
7、协助研究者完成临床试验的其他相关工作；
岗位要求：
1、大专以上学历，护理、医学、药学相关专业；
2、责任心强，细致踏实，执行力强；
3、良好的沟通交流及组织协调能力；
4、熟练使用办公常用软件；
5、半年以上CRC工作经验。（无经验***）
工作时间：
周一至周五08：30-17：00
周末双休
工作地点：
株洲中心医院
五险一金、周末双休、定期体检、法定节假日、节日礼品、带薪年假、餐补、交通补贴、通讯补贴
注：联系我时，请说是在白云人才网上看到的。
工作地点
地址：株洲石峰区株洲中心医院
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
上海瀛科隆医药开发有限公司
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制药·生物工程
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500-999人
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中外合资（合资·合作）
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静安区北京西路1320号5号楼2层
