久久看毛片_久久看片_久久尻_久久另类_一级一级一级毛片_一级淫

岗位职责：
1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；
2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作；
3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作；
4、协助完成临床研究药物管理和计数，包括药物的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；
5、协助研究者填写病例报告表；
6、协助研究者跟踪受试者定期随访；
7、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。

岗位要求：
1、大专及以上学历，护理学、药学、医学相关专业背景，有CRC经验及GCP证书者优先；
2、了解药物临床试验工作流程，喜欢临床科研工作；
3、英语读写能力佳，能熟练运用办公软件；
4、具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神；
5、有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强。

薪酬福利：
1、入职缴纳五险一金；
2、休假：双休，享受国家法定节假日，10天带薪年假，3天高温假；
3、其他福利：新员工入职培训、节假日礼品、年度福利体检、团建活动、大型年会；药明津石奖、长期服务奖、MVP奖、最佳团队奖等。