应届毕业生
硕士
2025-07-29 23:16:10
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职位描述
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【企业介绍】
集团成立于1996年，是集研发、生产、销售为一体的上市医药企业。公司下属2个新药研发中心（北美“西雅图研发中心”和“成都研发中心”）、 5个生产企业、2个营销企业。“中国医药研发产品线工业企业”、“中国创新力医药企业”、高新技术企业...
【工作职责】
1、主要负责立项产品的制剂处方工艺研究，包括小试、中试研究和验证、申报资料撰写、原始记录整理等；
2、负责项目申报的现场核查；
3、负责提供项目技术支持与维护；
4、负责特殊/新型制剂的研发支持，文献调研等。
【任职资格】
1、药学、制药工程、制剂等相关专业优先；
2、具备5年及以上药物制剂研发经验，完整丰富的项目经验，注射剂或固体制剂申报经验；
3、对制剂生产工艺各操作单元有较为深刻的认知；
4、熟悉相关实验设计、统计软件的应用；
5、熟悉国家相关技术指南、指导原则、法规要求，尤其ICH相关指导原则，熟悉国际注册相关流程和要求；
6、一定的英语阅读能力，文献资料检索能力较强；
7、诚实、正直，具备优秀的团队协作能力、执行和创新能力、分析判断和学习能力。
注：联系我时，请说是在白云人才网上看到的。
工作地点
地址：成都武侯区成都-高新区天府生命科技园(科园南路)b5栋
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
四川百利药业有限责任公司
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制药·生物工程
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1000人以上
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私营·民营企业
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温江百利路161号
