久久看毛片_久久看片_久久尻_久久另类_一级一级一级毛片_一级淫

【企业介绍】 集团成立于1996年，是集研发、生产、销售为一体的上市医药企业。公司下属2个新药研发中心（北美“西雅图研发中心”和“成都研发中心”）、 5个生产企业、2个营销企业?！爸泄揭┭蟹⒉废吖ひ灯笠怠?、“中国创新力医药企业”、高新技术企业... 【工作职责】 1、主要负责立项产品的制剂处方工艺研究，包括小试、中试研究和验证、申报资料撰写、原始记录整理等； 2、负责项目申报的现场核查； 3、负责提供项目技术支持与维护； 4、负责特殊/新型制剂的研发支持，文献调研等。 【任职资格】 1、药学、制药工程、制剂等相关专业优先； 2、具备5年及以上药物制剂研发经验，完整丰富的项目经验，注射剂或固体制剂申报经验； 3、对制剂生产工艺各操作单元有较为深刻的认知； 4、熟悉相关实验设计、统计软件的应用； 5、熟悉国家相关技术指南、指导原则、法规要求，尤其ICH相关指导原则，熟悉国际注册相关流程和要求； 6、一定的英语阅读能力，文献资料检索能力较强； 7、诚实、正直，具备优秀的团队协作能力、执行和创新能力、分析判断和学习能力。