应届毕业生
硕士
2025-05-07 21:12:07
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职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
岗位职责：
1.全面负责药品研发项目的质量研究工作，制定质量研究整体方案和计划，并监督实施；
2.负责解决质量研究过程中的技术难题，指导和审核质量研究部分申报资料相关工作；
3.负责项目整体管理工作，如方案的选择制定、沟通实施、进度把控、项目评估等；
4.负责质量研究相关规章制度及规范、研发工作流程、SOP的建立和优化，负责实验室的日常管理工作；
5.负责部门技术提升、团队建设和绩效评估等部门事务。
任职要求：
1.统招硕士及以上学历，药学、分析化学或相关专业；
2.10年以上药品质量研究相关工作经验，其中至少3年以上药品质量研究管理工作经验，有项目核查经验；
3. 熟悉FDA、CFDA、ICH及CDE等药物研究相关政策法规、国家新药审评技术要求及审评动向，具有系统的药品质量研究知识；
4.熟悉药品注册申报流程和技术要求；
5.具有较强判断和解决问题的能力，较强的的责任感，良好的质量意识，有丰富的团队管理经验和能力；
6.具有良好的英文读写能力。
注：联系我时，请说是在白云人才网上看到的。
工作地点
地址：成都武侯区成都-高新区天府生命科技园(科园南路)b5栋
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
四川百利药业有限责任公司
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制药·生物工程
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1000人以上
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温江百利路161号
