应届毕业生
大专
2025-08-09 16:53:07
1710人关注
职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
工作内容:
1.负责工艺规程、生产管理文件、变更、偏差等文件起草工作;
2.负责车间岗位、设备标准操作规程以及设备确认等文件的审核工作;
3.负责验证文件的起草，协调推进各验证团队的工作，并审核完成的验证数据及报告;
4.负责批生产记录的审核工作;
5.协助完成产品小试生产工作
任职条件:
1. 大专以上学历，生物工程，生物制药化学，药学类相关专业优先；（应届生需要本科学历）
2.2年以上制药企业验证经验、或车间工艺员经验优先，熟悉GMP法规、文件工作;
3.良好的人际沟通能力和协调能力。
早八晚五，单休法休。
职位福利：五险一金、包吃、包住、通勤车，每年多次调薪
注：联系我时，请说是在白云人才网上看到的。
工作地点
地址：哈尔滨呼兰区哈尔滨市康隆药业有限责任公司(北门)
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
哈尔滨市康隆药业有限责任公司
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制药·生物工程
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200-499人
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公司性质未知
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利民开发区四平路88号
