1、协助QA主管执行验证总计划;
2、参与制订验证计划和验证方案;撰写验证报告和验证总结报告;
3、按验证方案的要求执行验证工作;
4、负责验证文件的完整性查验、复印、发放等;保管整理所有的验证纸质文件;
5、参与偏差变更控制,确保偏差变更对验证状态的影响经过评估并(如适用)在执行前经过相应的验证。
任职要求:
1、医药相关专业本科及以上学历;具相关工作经验2年以上;
2、熟悉风险管理和验证工作,熟悉工艺设备和检验设备的运行原理;
3、熟悉验证法规内容要求(尤其是清洁验证),有一定的文字功底,按法规要求
进行方案/报告的编制、修订;
4.工作原则性强,人际沟通、协调能力强,良好的团队合作意识及服务意识。
职位福利:五险一金、包吃、带薪年假、节日福利、周末双休、定期体检



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制药·生物工程
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200-499人
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公司性质未知
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遵义路25号