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职位描述
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岗位职责：
1.负责对供货单位和购货单位的合法性、购进药品的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行审核，并根据审核内容的变化进行动态管理；
2.负责质量信息的收集和管理，并建立药品质量档案；
3.负责药品质量投诉和质量事故的调查、处理和报告；
4.负责质量不合格药品的复核，确认不合格药品报告经质量负责人审核批准后，落实后期的监督销毁工作；
5.负责药品不良反应的报告；
6.系统中涉及药品质量的有关问题及时报告质量负责人，采取处理方案后，及时监督各岗位人员严格按规定流程及要求操作系统。
任职资格：
1.药学相关专业本科及以上，具有执业药师证；
2.在药品行业具有3年以上工作经验，
3.较强的沟通能力，高度的责任心，工作效率高。
1.负责对供货单位和购货单位的合法性、购进药品的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行审核，并根据审核内容的变化进行动态管理；
2.负责质量信息的收集和管理，并建立药品质量档案；
3.负责药品质量投诉和质量事故的调查、处理和报告；
4.负责质量不合格药品的复核，确认不合格药品报告经质量负责人审核批准后，落实后期的监督销毁工作；
5.负责药品不良反应的报告；
6.系统中涉及药品质量的有关问题及时报告质量负责人，采取处理方案后，及时监督各岗位人员严格按规定流程及要求操作系统。
任职资格：
1.药学相关专业本科及以上，具有执业药师证；
2.在药品行业具有3年以上工作经验，
3.较强的沟通能力，高度的责任心，工作效率高。
注：联系我时，请说是在白云人才网上看到的。
工作地点
地址：海口龙华区海口南海大道168号6号厂房东B区
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
海南葫芦娃药业集团股份有限公司
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制药·生物工程
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1000人以上
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公司性质未知
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海口国家高新区药谷工业园二期药谷四路8号
