职位描述
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岗位职责:
1、GMP相关文件管理;
2、QA文件及监控记录的制定;
任职要求:
1、QA工作2年以上;
2、对新版GMP有一定的了解;
3、熟悉口服及外用固体剂型的生产工艺。
工作地点
地址:咸阳秦都区咸阳-秦都区陕西摩美得气血和制药有限公司


职位发布者
HR
陕西摩美得气血和制药有限公司

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制药·生物工程
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500-999人
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公司性质未知
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光德路8号天成大厦五楼
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