应届毕业生
硕士
2025-05-02 16:32:15
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职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
岗位职责：
1、熟悉国内外通行生物药相关质量管理的法律、法规和行政规章，全面负责公司的QA工作。
2、指导并组织关于质量体系相关的培训工作。
3、组织进行质量风险管理，控制并降低风险。
4、在组织内开发、实施和维护质量和风险管理体系，确保数据完整性并符合适用的内部政策和相关法规。
6、负责现场核查迎检等相关工作；
7、完成QA团队人员管理、培训以及团队建设等工作。
7、负责产品质量的管理工作，负责质量信息的整理、汇总，参与质量事故的调查和处理，并提交相关报告。
任职要求：
1、硕士及以上学历。
2、生物技术、药学及相关专业，5年以上企业质量管理经验，其中须有生物制药企业的工作经验。
3、熟悉药药品注册申报相关流程、以及GMP质量体系管理规范
4、有较强的合规意识，熟悉相关国家法律法规。
5、具备良好的沟通、组织协调能力和优秀的团队激励、管理能力以及个人影响力。
注：联系我时，请说是在白云人才网上看到的。
工作地点
地址：成都温江区成都-温江区百利药业有限责任公司工会委员会
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
四川百利药业有限责任公司
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制药·生物工程
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1000人以上
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私营·民营企业
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温江百利路161号
