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职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
主要职责：
1、负责公司纯化车间管理；
2、协助上级组织编制年、季、月度生产计划；
3、负责纯化车间相关设备文件、工艺标准操作规程、管理规程等文件的起草、审核、培训、修订和实施等工作，并监督实施过程符合相关规范；
4、配合技术部参加技术管理标准、生产工艺流程、新产品试生产方案审定工作，及时安排、组织试生产，不断提高公司产品的市场竞争力；
5、负责监督纯化车间的安全生产、现场管理、劳动防护、环保等工作；
6、负责对车间人员工作定期检查、考核和评比。
任职要求：
1、本科及以上学历，化工、制药等相关专业，化工理论基础扎实；
2、3年以上化工/原料药生产管理工作经验，熟悉医药化工合成工艺与操作,熟悉GMP生产规范；
3、有较强的分析、解决问题的能力；
4、有较强的沟通协调能力和组织管理能力；
5、有较强的工作责任感和事业心，能承受一定的工作压力。
注：联系我时，请说是在白云人才网上看到的。
工作地点
地址：成都温江区成都-温江区百利药业有限责任公司工会委员会
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
四川百利药业有限责任公司
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制药·生物工程
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1000人以上
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私营·民营企业
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温江百利路161号
