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职位描述
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工作内容
1、负责协调公司与临床实验中心的关系，处理临床研究出现的各种问题监督试验进行情况，保证实验资料的完整性和正确性，并确保临床试验按计划完成；
2、负责根据医疗器械临床试验管理规定以及公司的操作流程启动、监查和结束临床试验；
3、负责对临床试验管理的相关活动进行记录并存档；
4、负责核查病例观察表（CRF）中数据的合法性、准确性和完整性；
5、负责对临床试验中心和研究者的选择和资格评估；
任职要求
1、本科及以上学历，临床医学、药学、护理等相关专业；
2、2年以上医疗器械临床监查相关经验；
3、熟练使用word、 excel、 PPT、PDF等办公软件；
4、良好的人际交往能力和沟通能力。
工作地点：上海静安区
1、负责协调公司与临床实验中心的关系，处理临床研究出现的各种问题监督试验进行情况，保证实验资料的完整性和正确性，并确保临床试验按计划完成；
2、负责根据医疗器械临床试验管理规定以及公司的操作流程启动、监查和结束临床试验；
3、负责对临床试验管理的相关活动进行记录并存档；
4、负责核查病例观察表（CRF）中数据的合法性、准确性和完整性；
5、负责对临床试验中心和研究者的选择和资格评估；
任职要求
1、本科及以上学历，临床医学、药学、护理等相关专业；
2、2年以上医疗器械临床监查相关经验；
3、熟练使用word、 excel、 PPT、PDF等办公软件；
4、良好的人际交往能力和沟通能力。
工作地点：上海静安区
注：联系我时，请说是在白云人才网上看到的。
工作地点
地址：杭州西湖区浙江省杭州市西湖区塘苗路40号南望大厦20层
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
杭州诗迈医药科技有限公司
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其他
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21-50人
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私营·民营企业
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南望大厦20层
