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CRC/CRA
8000-10000元 应届毕业生 本科
  • 全勤奖
  • 节日福利
  • 不加班
  • 周末双休
杭州核力欣健实业股份有限公司 2025-07-27 01:09:35 1742人关注
职位描述
该职位还未进行加V认证,请仔细了解后再进行投递!
岗位职责: 1、协助研究者完成受试者管理工作;受试者招募;筛选潜在的受试者;知情同意等的协助联络等;安排受试者访视;安排实验室各项检查、获取检查结果;了解受试者身体状况;及时更新受试者信息; 2、协助研究者及时完成SAE(严重不良事件)及AE(不良事件)等相关安全报告; 3、在研究者授权下协助研究者填写CRF(需要进行医学判断的除外); 4、协助完成临床试验项目的资料收集(相关检查单复印单)、整理和归档管理; 5、药品和相关临床试验物资的管理,包括药物的回收和归还,并完成相关记录; 6、对所负责的研究中心进行实验物资的有效管理,按时完成临床试验在该中心的文件整理、受试者访视通知、完成临床试验数据的录入等; 7、负责区域内部学术人员的培训和协助,确保实现项目目标。 任职要求: 1、药学、临床相关专业,本科及以上学历; 2、具有2年以上相关岗位工作经验; 3、具有GCP证书,熟悉office软件操作; 4、善于沟通,有一定CRC人员资源
联系方式
注:联系我时,请说是在白云人才网上看到的。
工作地点
地址:杭州西湖区杭州-西湖区南都研发楼B座
求职提示:用人单位发布虚假招聘信息,或以任何名义向求职者收取财物(如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等),均涉嫌违法,请求职者务必提高警惕。
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