久久看毛片_久久看片_久久尻_久久另类_一级一级一级毛片_一级淫

工作职责： 1、负责抗肿瘤药物临床前体外筛选、评价工作。包括但不限于细胞学、酶学、受体等体外药效学相关功能实验的设计、方法优化及药效评价与筛选工作； 2、负责项目体外评价方法的构建与验证，对上游提供分子进行快速地筛选、评价与分析，并保证筛选准确性与效率； 3、参与创新药体外筛选平台的升级和新技术开发、构建； 4、参与或负责起草、制定体外药理、药效评价相关实验的SOP； 5、负责申报资料撰写，在项目负责人指导下完成药效申报资料的撰写； 6、负责或参与国内外新药研发文献、专利的调研，查询和整理靶点的生物学特征及竞研品研发进展，根据在研创新药特点及适应症选择合适的筛选、评价模型 7、及时整理实验数据及完整记录实验结果，保证原始资料及数据真实可追溯； 任职要求： 1、硕士研究生以上学历，生物学、基础医学、药学相关专业; 具有细胞生物学、生物化学、分子生物学基础知识； 2、有1年及以上抗肿瘤药物体外筛选、评价工作经验者优先； 3、能独立承担新药体外活性筛选和药效评价模型的构建及评价研究； 4、熟悉大分子药物临床前评价的相关法律、法规与指导原则； 5、 熟悉常用仪器设备的使用以及相关常用Assay，包括但不限于ELISA, FACS, ADCC, CDC, CCK8,MTT,MTS,Celltiter-glo, WB, Luminescence, BLI等实验技术； 6、具有较强的分析和解决问题的能力，工作思路清晰，动手能力强，乐于学习； 7、具有较强的文字撰写、良好的沟通能力及团队协作精神，责任心强。