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职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
任职要求：
1.本科及以上学历。10年及以上原料药研究经验，5年以上项目管理经历，具备丰富人员管理经验，具有5个以上项目独立申报的成功经验。
2.能熟练查询并阅读英文文献。
3.熟悉药品研发相关法规和指导原则，熟悉国内注册申报与审评要求。
4.能够按最新申报资料要求（M4）进行相关申报资料的整理和撰写。
岗位职责：
1.负责审核项目相关工艺可行性，对实施方案负责。
2.负责协调及分配合成人员有序开展路线研究、工艺参数优化、指导完成中试及工艺验证等工作。
3.负责审核及撰写制剂相关申报资料。
4.负责各项目合成研究工作规范性，确保合规、完整。
注：联系我时，请说是在白云人才网上看到的。
工作地点
地址：德阳广汉市德阳四川依科制药有限公司
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
四川依科制药有限公司
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医疗/制药/器械
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