应届毕业生
硕士
2025-07-24 23:02:51
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职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
岗位职责：
1.撰写、审阅临床研究相关资料（研究方案、研究报告、申报资料等）；
2.负责与临床研究者及CRO沟通研究方案设计及医学信息；
3.协助临床监查员，开展相关研究项目的医学核查；
4.检索、收集领域内国内外文献资料，协助新药立项的医学信息调研及可行性论证；
5.提供内部员工医学方案及相关学科知识培训；
6.建立和维护相关临床研究专家资源。
任职要求：
1.硕士以上学历，临床医学相关专业背景，在制药企业或CRO公司拥有3-5年及以上医学岗位经验；
2.有2期或3期注册临床研究项目相关工作经验的优先，有创新药，抗感染、止吐等领域项目经验的优先；
3.了解药品研发相关法规要求，特别是熟悉临床医学相关技术指导原则，能独立完成注册临床医学调研、撰写工作；
4.良好的人际沟通与团队协作能力,及学习、分析、解决问题的能力。
注：联系我时，请说是在白云人才网上看到的。
工作地点
地址：南京玄武区南京-玄武区南理工科技创新园
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
江苏辰旭医药有限公司
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制药·生物工程
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100-199人
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私营·民营企业
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江苏省南京市玄武区童卫路5号6栋3层
