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岗位职责： 1、 安全性报告的医学审核。 参考中国及国际法规要求，并遵循公司相关SOP，对来源于临床试验或其它来源的安全性报告进行医学审核，包括报告的不良事件术语准确性审核，不良事件与药物的相关性评价，医学编码等。 2、 药品安全性报告的撰写。包括药品定期安全性报告（PSUR、DSUR）等，并协助撰写产品临床试验申请或上市申请资料中的安全性相关资料，比如研发产品风险管理计划及药品上市后风险管理计划。 3、 项目支持工作。审核临床试验项目中相关资料，包括临床试验方案、研究者手册、知情同意书等，并制定临床试验中安全性数据收集要求。参与临床试验项目中安全性信息的管理。 4、 药品的全生命周期的安全性监测及风险管理。对于药品的安全性数据进行监测，及时识别药品安全性信号，并针对药品的风险采取相应的风险控制措施。 5、 熟悉各个国家药物警戒法规要求，并确保自己负责的药物警戒工作符合法规及公司SOP的要求。 任职要求： 1.医药相关专业硕士/博士学历； 2. 3年以上PV或者临床医生工作经验,有肿瘤领域项目经验或者医生工作经验者优先； 3.熟悉NMPA、ICH及国际主要监管机构如FDA/EMA相关法规指南； 4.能高效撰写和审阅高质量复杂文档，如临床研究方案药物、CSR安全部分/DSUR/RMP等； 5.有药物安全数据库使用经验。