职位描述
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1负责上市产品和在研产品在国内外疑似药品不良反应信息的收集、处置与报告。
2负责药品安全风险识别、评估与控制,确保风险控制措施的有效执行。
3负责药品安全性信息沟通的管理,确保沟通及时有效;
4负责组织撰写药物警戒体系主文件、定期安全性更新报告、药物警戒计划等;
5负责组织企业内部开展或参与省局组织开展的药品上市后安全性研究。
6领导安排的其他工作。
工作地点
地址:石家庄深泽县河北省石家庄市深泽县西环路16号


职位发布者
HR
石家庄龙泽制药股份有限公司

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制药·生物工程
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200-499人
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公司性质未知
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西环路16号
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