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职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
1负责上市产品和在研产品在国内外疑似药品不良反应信息的收集、处置与报告。
2负责药品安全风险识别、评估与控制，确保风险控制措施的有效执行。
3负责药品安全性信息沟通的管理，确保沟通及时有效；
4负责组织撰写药物警戒体系主文件、定期安全性更新报告、药物警戒计划等；
5负责组织企业内部开展或参与省局组织开展的药品上市后安全性研究。
6领导安排的其他工作。
任职要求：
1. 医药相关专业本科及以上学历。
2. 熟练运用办公软件和数据库，有良好的文字书写和组织规划能力。
3. 具有较强的学习能力和适应能力，能够快速融入团队并积极配合工作。
4. 工作认真细致、责任心强，具备一定的抗压能力。
注：联系我时，请说是在白云人才网上看到的。
工作地点
地址：石家庄深泽县石家庄龙泽制药有限公司
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
石家庄龙泽制药股份有限公司
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制药·生物工程
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200-499人
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公司性质未知
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西环路16号
