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工作内容：
-负责部门技术文件的起草、修订，并按GMP要求完成验证工作。
-协助车间解决生产中出现的技术问题。
-按要求完成生产数据的统计和分析。
-协助部门领导完成生产资质的维护及报备系统的信息报备。
-负责收集、分析与公司各专业相关的法律法规、标准、政策文件及最新政策动态，并组织相关人员进行培训学习。
-负责收集各主管部门下发的通知，并及时向主管领导汇报。如需提交资料的，还需负责资料的起草、收集、整理，并进行上报。

职位要求：
-本科及以上学历，医药相关专业。
-5年以上药厂或保健食品厂生产技术工作经验，2年以上生产资质维护与系统报备工作经验。
-熟悉口服固体、液体制剂工艺。
-熟悉相关生产资质申请与维护的工作要求与流程，熟悉各专业报备系统的操作。
-能熟练运用office办公软件。
-具有较强的理解能力，内外部协调沟通能力、文字表达能力、工作条理性强，责任心强，学习能力强,具有一定的申报材料编写能力。