职位描述
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岗位职责:
1、负责制剂的质量研究工作,方法开发及方法学验证以及技术转移等工作;
2、负责维护实验室的常用设备;
3、协助起草质量研究部分CTD申报资料;
4、完成上级安排的其他任务。
职位要求;
1、本科学历及以上;
2、有至少2年药物制剂经验,
3、合规性考虑,能合理妥善把握好合规和研发效率的关系。
1、负责制剂的质量研究工作,方法开发及方法学验证以及技术转移等工作;
2、负责维护实验室的常用设备;
3、协助起草质量研究部分CTD申报资料;
4、完成上级安排的其他任务。
职位要求;
1、本科学历及以上;
2、有至少2年药物制剂经验,
3、合规性考虑,能合理妥善把握好合规和研发效率的关系。
工作地点
地址:商洛丹凤县江南大道中134号
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职位发布者
HR
广州医药研究总院有限公司

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制药·生物工程
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500-999人
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股份制企业
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江南大道中134号
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