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生物样本QA
面议 应届毕业生 学历不限
  • 全勤奖
  • 节日福利
  • 不加班
  • 周末双休
广州医药研究总院有限公司 最近更新 303人关注
职位描述
该职位还未进行加V认证,请仔细了解后再进行投递!
1.审核分析实验方案、实验记录、结果或报告;
2.根据每项工作的内容和持续时间制订稽查计划并实施稽查,详细记录稽查的内容、发现的问题、采取的措施等,并向机构负责人和项目负责人报告;
3.定期检查实验室环境、设施、仪器设备和档案管理等,跟踪检查并核实整改结果;
5.参与标准操作规程的制订和审核,并保存标准操作规程的副本;
6.协助部门负责人做好委托方、监管机构的审计、检查等;
7.完成领导交办的其它事情。


大学本科及以上,药学、中药学、药物制剂、药物分析等相关专业;
1年及以上生物分析或质量保证工作经验;
熟悉生物分析领域相关法规,责任心强,具有较强的组织协调能力、沟通能力,熟悉GLP、GCP或GMP者优先,有迎接监管机构检查经验者优先。
联系方式
注:联系我时,请说是在白云人才网上看到的。
工作地点
地址:商洛丹凤县江南大道中134号 查看地图
求职提示:用人单位发布虚假招聘信息,或以任何名义向求职者收取财物(如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等),均涉嫌违法,请求职者务必提高警惕。
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