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1、负责参与公司质量体系和内控的审核；
2、负责指导并检查储运部在药品的验收、养护、储存、退回、运输等环节的质量工作，并进行退货管理（处理流程跟进、汇总统计）和质量复检。负责假劣药品的报告；
3、负责协助药监部门对本公司商品的市场抽检，针对检验结果为不合格的商品，立即与生产企业联系，要求生产企业自查找出原因，与药监部门进行沟通；负责假劣药品的报告；
4、负责处理商品质量查询和投诉，及时查明原因并予以答复，承担业务部门反映商品质量问题的复查、确认、处理、追踪，并做好记录及汇总分析；
5、负责督促、审核确认不合格药品（破损、过期、不合国家标准等）的报损，并监督不合格药品的销毁工作。对不合格的特殊药品，报药监部门监督销毁；
6、定时（每周一次）将所经营的全部药品的购进、销售、存储数据按要求通过“省药品流通电子监管网络系统”上报并做好备份；
7、负责本部门质量记录、资料的制作、收集和归档，保证质量档案的完整准确；
8、完成领导交办的其他任务。
任职资格:
1、掌握各类药品的质量和检验要求以及国家有关药品管理的法律、法规；
2、了解GSP、ISO等质量管理体系的具体操作；
3、较强的质量管理能力、观察能力、分析能力和判断能力，良好的沟通技巧；
4、具有药学或者医学、生物、化学等相关专业大专以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称；

5、工作细心、谨慎、认真、高效。