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职位描述：
1、负责新产品的技术转化，完成产品开发过程的DMR、DHF等研发文件的编写；
2、负责新产品样机的打样及确认，产品生产工艺转换，完成新产品的导入量产。
3、负责跟进产品的第三方检测，配合EMC、安规等检测，及时解决相关问题。
4、负责跟进产品的注册过程，配合注册完成产品的注册体考、发补工作；
5、向前端市场输出产品技术培训，分析解决售后产品技术问题；
6、完成上级交代的其他事宜。
任职条件：
1、专业：生物医学工程、自动化、机械设计制造及其自动化。学历：本科及以上。工作经验：1-2年有源医疗器械从业经验。
2、熟悉有源医疗器械产品的设计和开发，具有有创测压测温、监护监测类医疗器械产品开发经验者优先;
3、熟悉有源医疗器械产品的注册要求及相关法规要求，有相关经验者优先;
4、具有较好语言文字功底，文件编辑能力强，能熟练使用CAD、SolidWorks或ProE软件制图，工作细致;
5、沟通表达能力强，能够胜任多部门工作沟通和协作;
6、英语CET-4或同等英语水平，具备较好的英语文献查阅能力。