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职位描述
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【企业介绍】
集团成立于1996年，是集研发、生产、销售为一体的上市医药企业。公司下属2个新药研发中心、 5个生产企业、2个营销企业。 “国家企业技术中心“、“中国医药研发产品线工业企业”、“中国创新力医药企业”、高新技术企业...
【岗位职责】
1、负责生物药研发上下游工艺、质量分析等原始记录的审核，确保原始记录和相关台账书写的准确性、规范性和及时性，确保研究过程资料的真实、规范、完整；
2、各类研究方案、报告的审核，如检验报告、方法验证方案或报告、工艺研究方案或报告、技术转移方案或报告、仪器确认方案或报告等）；
3、根据项目进度，开展项目阶段性研究结果审核，形成审核意见，并监督修改；
4、项目申报前，协助项目组开展自查，审核申报相关资料；
5、实验室现场日常监察、协助研发现场的核查准备工作。
【任职要求】
1、本科及以上学历，生物学相关专业优先；
2、具有2年以上大分子生物分析工作经验或生物药研发QA经验，有国内外官方检查、现场经验优先
3、熟悉生物药研发流程和相关法律法规与指导原则，细心踏实，有良好的沟通能力；
4、良好的沟通协调、文件撰写能力，有责任心、耐心和团队意识
注：联系我时，请说是在白云人才网上看到的。
工作地点
地址：成都武侯区成都-高新区天府生命科技园研发楼B5幢
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
陆瑶HR
四川百利药业有限责任公司
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制药·生物工程
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1000人以上
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私营·民营企业
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温江百利路161号
