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大专
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职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
岗位职责：
1、熟悉GMP和生产质量管理流程，具有必要的专业理论知识，能独立编制GMP文件；
2、熟悉固体制剂制造技术， 掌握生产剂型工艺技术，能独立分析解决生产偏差 ;
3、负责研发与生产的技术转移的沟通与协调；
4、编制车间工艺操作规程、岗位操作规程等，并对员工进行必要的工艺、操作技能等培训。
5、检查督促员工严格按工艺操作规程和岗位操作规程进行操作，对违反工艺纪律的要及时纠正和处理；监督检查工艺执行情况及工艺规程、岗位标准操作规程的执行情况。
6、负责生产工艺规程的发放、收集以及批生产记录、批包装记录的收集整理、归档。
7、对生产现场发生的工艺质量问题、技术问题应及时制定解决办法，并向生产、质量部门汇报；
8、协助车间主任做好生产技术日常事务工作。
岗位要求：
1、大专及以上学历，药学及相关专业；
2、5年以上药品生产管理、质量管理工作经验，具有药品技术转移、产品开发的项目经验优先；
3、办公软件的操作、具备良好的阅读能力、较强的文字撰写能力；
4、具有良好的敬业精神、职业道德操守和团队合作能力。
注：联系我时，请说是在白云人才网上看到的。
工作地点
地址：资阳雁江区资阳-雁江区四川乐嘉药业有限公司
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
杭州核力欣健实业股份有限公司
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制药·生物工程
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200-499人
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私营·民营企业
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湖州市红丰路1366号6号楼D座8层
