应届毕业生
学历不限
最近更新
1662人关注
职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
任职要求
1、化学、药学等相关专业，本科及以上学历（或中级专业技术职称），具有至少3年从事药品生产的实践经验，其中至少有1年的药品生产管理经验；
2、熟悉原料药的报产流程，有申报经验者优先；
3、熟悉药品GMP相关法规要求，组织或参与过GMP体系文件编制和设备、工艺等验证工作；
4、熟练掌握原料药车间生产设备；
5、具备良好的沟通能力，能适应长期出差。
岗位职责
1.协助公司原料药新生产线的建设，含设备选型、安装、调试的把控；
2.建立和完善生产文件管理体系；负责组织编制和修订与生产有关的体系文件，指导、督促体系文件的有效实施；
3.协助公司制定原料药生产培训计划，按照GMP制度开展生产工作，保证生产现场符合法规要求；
4.组织完成产品生产相关记录；
5.参与原料药转移研究和报产工作，配合提供申报文件所需生产相关信息；
6.协助公司开展生产成本统计分析，具备控制生产成本能力。
注：联系我时，请说是在白云人才网上看到的。
工作地点
地址：沧州任丘市中兴大道与扁鹊路交叉口
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
李经理HR
四川依科制药有限公司
-
医疗/制药/器械
-
500-999人
-
私营·民营企业
-
豪捷商务宾馆
