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职位描述
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任职要求：
1.本科及以上学历。10年及以上质量研究经验，5年以上项目管理经历，具备丰富化学原料药或制剂质量研究经验，具有5个以上项目独立申报的成功经验。
2.能熟练查询并阅读英文文献。
3.熟悉药品研发相关法规和指导原则，熟悉国内注册申报与审评要求。
4.能够按最新申报资料要求（M4）进行相关申报资料的整理和撰写。
岗位职责：
1.负责项目质量研究相关标准审核，对质量研究方案可行性负责。
2.负责协调及分配质量人员有序开展分析方法开发、方法学验证、稳定性研究、相容性研究、质量标准起草、样品检测等工作。
3.负责审核及撰写质量相关申报资料。
4.负责各项目杂质谱分析工作，确保合规、完整。
1.本科及以上学历。10年及以上质量研究经验，5年以上项目管理经历，具备丰富化学原料药或制剂质量研究经验，具有5个以上项目独立申报的成功经验。
2.能熟练查询并阅读英文文献。
3.熟悉药品研发相关法规和指导原则，熟悉国内注册申报与审评要求。
4.能够按最新申报资料要求（M4）进行相关申报资料的整理和撰写。
岗位职责：
1.负责项目质量研究相关标准审核，对质量研究方案可行性负责。
2.负责协调及分配质量人员有序开展分析方法开发、方法学验证、稳定性研究、相容性研究、质量标准起草、样品检测等工作。
3.负责审核及撰写质量相关申报资料。
4.负责各项目杂质谱分析工作，确保合规、完整。
注：联系我时，请说是在白云人才网上看到的。
工作地点
地址：德阳广汉市广汉中山大道南四段
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求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
李经理HR
四川依科制药有限公司
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