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职位描述
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岗位职责：
1、对药品车间生产全过程的质量监控；
2、监督和检查生产车间现场的清场工序，确保其按GMP中卫生的要求，避免药品的污染和各种药品的交叉污染；
3、负责批记录的发放、整理及审核；
4、负责物料放行的初步审核，并发放物料合格证及合格状态牌；
5、参与验证工作，监督验证计划的实施；
6、领导交办的其他工作。
任职要求：
1、大专及以上学历，药学、化学等相关专业，从事药品相关工作一年及以上，有实验操作经验优先；
2、具有良好的职业道德，工作认真负责，能坚持原则，有一定的沟通协调能力和自主学习能力
1、对药品车间生产全过程的质量监控；
2、监督和检查生产车间现场的清场工序，确保其按GMP中卫生的要求，避免药品的污染和各种药品的交叉污染；
3、负责批记录的发放、整理及审核；
4、负责物料放行的初步审核，并发放物料合格证及合格状态牌；
5、参与验证工作，监督验证计划的实施；
6、领导交办的其他工作。
任职要求：
1、大专及以上学历，药学、化学等相关专业，从事药品相关工作一年及以上，有实验操作经验优先；
2、具有良好的职业道德，工作认真负责，能坚持原则，有一定的沟通协调能力和自主学习能力
注：联系我时，请说是在白云人才网上看到的。
工作地点
地址：湖州吴兴区浙江核力欣健药业有限公司
查
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
王善灵HR
杭州核力欣健实业股份有限公司
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医疗设备·器械
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100-199人
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私营·民营企业
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新白厦商务中心
