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工作职责:
根据公司各个产品和项目进度，制定公用系统的年度工作计划和验证时间计划，并按照验证时间计划组织协调实施完成公用系统的验证工作。

主要职责Major Duties and Responsibilities
1、参与或负责验证总计划、验证管理程序、验证方案、设计文件、URS等相关文件的起草或审核，确保公用系统验证符合相关法规验证方面的要求；
2、 负责完成设备或系统的FAT及SAT工作，使公用系统验收的顺利进行；
3、 起草或审核公用系统的验证方案，督导验证工作的执行；
4、 验证过程中各项偏差的调查，确保所有偏差能够及时解决；管理验证过程中各类变更的执行工作，对变更实施过程进行确认，确保其按要求进行；
5、 处理公用系统验证数据的汇总和分析总结，并出具验证报告；
6、年度公用系统验证数据趋势分析。
任职资格:
1、本科学历，生物类、制药类等相关专业。
2、5年药企验证管理相关工作经验，具有GMP认证经验。
3、有较强组织、协调及沟通能力。
4、接受过GMP方面的培训。
5、较强的文字撰写能力，能够独立进行各类验证文件的编写及实施。
6、具有一定的英语听说读写能力；熟练使用各项办公软件。