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职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
一、学历和专业背景：
学历：本科及以上学历
专业：药学相关专业
工作经验：3-5年质量管理工作经验，熟练掌握GMP/cGMP相关法规和标准，有FDA、EMA GMP工作经验优先。
健康状况： 身体健康，符合药厂相关工作要求。
二、岗位要求：
负责实验室、生产现场的质量监控，确保符合GMP要求。
负责质量事件处理、变更控制、CAPA等质量流程管理。
参与质量体系搭建，熟悉文件管理流程，能够编写和审核相关文件（如SOP、方案、报告等）及文件审核。
负责内部和外部审计。
了解风险管理原则，能够进行质量风险评估。
良好的沟通和协调能力，能够与不同部门进行有效沟通，具备较强的学习能力，能够快速学习新的知识和技能。
学历：本科及以上学历
专业：药学相关专业
工作经验：3-5年质量管理工作经验，熟练掌握GMP/cGMP相关法规和标准，有FDA、EMA GMP工作经验优先。
健康状况： 身体健康，符合药厂相关工作要求。
二、岗位要求：
负责实验室、生产现场的质量监控，确保符合GMP要求。
负责质量事件处理、变更控制、CAPA等质量流程管理。
参与质量体系搭建，熟悉文件管理流程，能够编写和审核相关文件（如SOP、方案、报告等）及文件审核。
负责内部和外部审计。
了解风险管理原则，能够进行质量风险评估。
良好的沟通和协调能力，能够与不同部门进行有效沟通，具备较强的学习能力，能够快速学习新的知识和技能。
注：联系我时，请说是在白云人才网上看到的。
工作地点
地址：成都金牛区康弘药业(蜀西路)108号
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
杨老师HR
成都康弘药业集团股份有限公司
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制药·生物工程
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1000人以上
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国内上市公司
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蜀西路108号
