1年以上
大专
2025-04-19 08:37:39
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职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
岗位职责：
1、 在本部门负责人领导下，督促企业质量管理制度的执行
2、 监督指导药品、医疗器械（食品）购进、验收、养护、储存、销售等环节的药品、医疗器械（食品）质量管理工作
3、 负责对供货单位和购货单位的合法性、购进药品的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行审核，根据审核内容的变化进行动态管理，并填写质量档案
4、 负责制定验证计划，参与验证工作，完成验证报告
5、 参与质量制度修订，并指导、监督文件执行
6、 负责药品不良反应的报告
7、 参与内审和供应商评审
8、 配合人力资源部开展质量方面的培训工作
9、 配合药监检查
10、 协助部门领导行使质量职能
任职资格：
1、 知识 ：熟悉药品法、GSP、不良反应等相关法律法规
2、 技能 ：沟通能力、判断能力、执行能力
3、 资格证书 ：须有执业药师资格证
4、 学历与专业： 医药相关专业大专以上
5、 语言水平： 普通话
6、 工作经验： 一年以上工作经验
待遇福利：
1、薪资：底薪 补贴 绩效 年终奖金
2、8:30-17:00（夏令时午休加半小时，17:30下班），周末双休，节假日正常休息
3、入职缴纳五险一金，额外购买意外险，爱心基金，带薪年假
4、员工生日会、入职周年礼、节日福利、下午茶
5、全面的培训体系、公平透明的晋升机会
6、季度团建，丰富的员工文体活动，注重员工物质与精神两方面的幸福
1、 在本部门负责人领导下，督促企业质量管理制度的执行
2、 监督指导药品、医疗器械（食品）购进、验收、养护、储存、销售等环节的药品、医疗器械（食品）质量管理工作
3、 负责对供货单位和购货单位的合法性、购进药品的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行审核，根据审核内容的变化进行动态管理，并填写质量档案
4、 负责制定验证计划，参与验证工作，完成验证报告
5、 参与质量制度修订，并指导、监督文件执行
6、 负责药品不良反应的报告
7、 参与内审和供应商评审
8、 配合人力资源部开展质量方面的培训工作
9、 配合药监检查
10、 协助部门领导行使质量职能
任职资格：
1、 知识 ：熟悉药品法、GSP、不良反应等相关法律法规
2、 技能 ：沟通能力、判断能力、执行能力
3、 资格证书 ：须有执业药师资格证
4、 学历与专业： 医药相关专业大专以上
5、 语言水平： 普通话
6、 工作经验： 一年以上工作经验
待遇福利：
1、薪资：底薪 补贴 绩效 年终奖金
2、8:30-17:00（夏令时午休加半小时，17:30下班），周末双休，节假日正常休息
3、入职缴纳五险一金，额外购买意外险，爱心基金，带薪年假
4、员工生日会、入职周年礼、节日福利、下午茶
5、全面的培训体系、公平透明的晋升机会
6、季度团建，丰富的员工文体活动，注重员工物质与精神两方面的幸福
注：联系我时，请说是在白云人才网上看到的。
工作地点
地址：南京玄武区江苏辰旭医药
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
丁女士HR
江苏辰旭医药有限公司
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制药·生物工程
-
100-199人
-
私营·民营企业
-
江苏省南京市玄武区童卫路5号6栋3层
