职位描述
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主要职责:
支持Mars(电子批记录项目)及连接性项目部署:
-制定Mars验证计划
-负责验证相关活动
-参与测试策略制定及功能风险评估(基础设施、数据流、电子批记录、本地生态系统)
-负责交付验证报告的合格证书
-确保数字产品及流程符合质量规范
任职资格:
经验要求:
61 3年以上药企QA、验证工作经验
61 具备MES(制造执行系统)项目及验证经验
61 熟悉MES系统与PI(流程验证/Process Instrumentation)验证
61 熟悉制药、化工、生物行业的业务流程
61 熟悉设备确认与验证
语言能力:英语听说读写流利,可以独立和global开会
教育背景:药学、化学或生物学相关专业本科及以上学历
支持Mars(电子批记录项目)及连接性项目部署:
-制定Mars验证计划
-负责验证相关活动
-参与测试策略制定及功能风险评估(基础设施、数据流、电子批记录、本地生态系统)
-负责交付验证报告的合格证书
-确保数字产品及流程符合质量规范
任职资格:
经验要求:
61 3年以上药企QA、验证工作经验
61 具备MES(制造执行系统)项目及验证经验
61 熟悉MES系统与PI(流程验证/Process Instrumentation)验证
61 熟悉制药、化工、生物行业的业务流程
61 熟悉设备确认与验证
语言能力:英语听说读写流利,可以独立和global开会
教育背景:药学、化学或生物学相关专业本科及以上学历
工作地点
地址:北京大兴区赛诺菲(北京)制药有限公司


职位发布者
张寿红HR
北京外企德科人力资源服务上海有限公司

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专业服务
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1000人以上
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中外合资(合资·合作)
-
中山南路589号外企德科大厦
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