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职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
一、基本要求：
1、学历及专业：本科及以上学历；药物分析、药学、生物工程、生物制药等相关专业
2、经验：从事GMP合规性管理下的理化检验工作
二、核心工作经验：
1、取样与检验：对原辅料、包装材料、耗材进行取样及理化指标检验；对进厂气体进行取样及检验；对产品进行理化检验
2、工艺用水检验：按照日常监测计划开展工艺用水检验
3、设备管理：负责、电导率仪、总有机碳分析仪（TOC）、水分仪、红外分光光度计、旋光仪、包装完整性测试仪、电位滴定仪、电子天平和气体分析仪检验等设备的再验证、性能监测、日常维护保养
4、检验SOP的维护
5、方法确认：参与分析方法的建立和方法确认
6、流程优化与改进：参与的风险评估、检验方法或流程的优化改进
7、质量事件调查：参与质量事件的调查
三、其他要求：
1、热情好学、敢于钻研，能解决实验过程中出现的技术问题，并提出相应合理化的建议
2、吃苦耐劳，做事细致，且有较强的团队协作精神和沟通能力
注：联系我时，请说是在白云人才网上看到的。
工作地点
地址：成都金牛区成都-金牛区康弘药业蜀西路108号
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
杨老师HR
成都康弘药业集团股份有限公司
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制药·生物工程
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1000人以上
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国内上市公司
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蜀西路108号
