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职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
岗位职责：
1. 负责起草大部分临床试验的外部数据传输协议（DTA）；
2. 根据签署的DTA，测试外部数据的格式与传输过程；如有问题，在带教的帮助下向第三方供应商反馈，并确保最终测试通过；
3. 接收外部数据和检查外部数据结构、格式与内容等，在带教的帮助下能够与第三方供应商沟通发现的问题；
4. 能够审核EDC中关于外部数据表的内容；
5. 能够对外部数据进行"盲态(masking/suppression)" 处理；
6. 参加项目例会，在带教指导下为外部数据外部数据管理方面的问题提供解决方案；
7. 负责外部数据与EDC数据一致性检查工作，在带教的帮助下能够与第三方供应商以及研究中心沟通差异问题，直至数据一致。
任职资格：
1. 教育背景：医学、药学、公共卫生流行病学及其他生命/物科学相关专业，本科以上学历
2. 相关经验：不限
3. 语言要求：CET4 级，听说读写无障碍
4. 能力要求：
· 良好的逻辑思维和沟通表达能力
· 良好的主动学习能力
· 良好的任务管理和时间管理能力
· 具备高强度工作环境下的抗压能力
· 熟悉 GCP、数据管理及相关法规和要求
· 良好的团队凝聚力和执行力
· 有医院或临床诊断实验室工作经验者优先
5. 其他技能：熟练应用常规办公软件
注：联系我时，请说是在白云人才网上看到的。
工作地点
地址：南京鼓楼区南京-鼓楼区金峰大厦(厚载巷)
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
杨彩霞HR
江苏恒瑞医药股份有限公司
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制药·生物工程
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1000人以上
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股份制企业
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连云港经济技术开发区黄河路38号
