1年以上
本科
2025-07-14 08:30:08
112人关注
职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
岗位职责：
1、负责药品不良反应信息的收集、评估、监测及上报；
2、定期审查公司药品安全数据，分析识别潜在药品安全风险及问题；
3、负责各类药物警戒文件的撰写及规整；
4、负责公司药物警戒体系的支持与维护。
任职资格：
1、本科及以上学历，医药学相关专业；
2、1年及以上相关岗位工作经验；
3、熟悉国家药品监管及药物警戒相关法律法规、政策
4、良好的数据分析能力及文献检索能力；
5、良好的抗压能力及沟通协调能力。
1、负责药品不良反应信息的收集、评估、监测及上报；
2、定期审查公司药品安全数据，分析识别潜在药品安全风险及问题；
3、负责各类药物警戒文件的撰写及规整；
4、负责公司药物警戒体系的支持与维护。
任职资格：
1、本科及以上学历，医药学相关专业；
2、1年及以上相关岗位工作经验；
3、熟悉国家药品监管及药物警戒相关法律法规、政策
4、良好的数据分析能力及文献检索能力；
5、良好的抗压能力及沟通协调能力。
注：联系我时，请说是在白云人才网上看到的。
工作地点
地址：昆明呈贡区云南云龙制药股份有限公司
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
云龙人事..HR
云南云龙制药股份有限公司
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制药·生物工程
-
500-999人
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公司性质未知
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昆明市经济技术开发区经宏路5号
