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职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
岗位职责：
1.负责新药安评相关体系文件的建立，协助QAM完成GLP试验室资质申请
2.日常负责机构审查、计算机系统审查、供应商审查和SOP审核
3.基于研究项目的审查，包括方案审查、试验阶段审查、数据审查、报告审查和报告确认审查等，及时将检查结果以书面形式汇报给检测机构负责人和专题负责人。
4.及时维护QA文件.
5.组织相关体系方面培训
任职要求：
1.熟悉GLP管理规范，从事过GLP QA优先考虑
2.药学等相关专业
3.工作满3年以上
4.喜欢热爱QA的工作
5.认真负责有较强责任心
注：联系我时，请说是在白云人才网上看到的。
工作地点
地址：青岛城阳区青岛-城阳区城阳区西城汇工业园青岛滕润翔检测评价有限公司
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
海利尔药业集团股份有限公司
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石油·石化·化工
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1000人以上
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国内上市公司
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城东工业园青岛海利尔药业有限公司
